Craniofaciales Centrum Münster
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Dr. Ulrich MeyerInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Das Craniofaciale Centrum Münster (CFC) ist ein hochspezialisiertes, interdisziplinäres Centrum zur Behandlung von Erkrankungen der Craniofacialregion mit einem besonderen Schwerpunkt der operativen Fehlbildungschirurgie. Das Centrum bietet die Diagnostik und Behandlung von Erkrankungen auf international führendem Niveau an. Die Versorgung erfolgt in jedem Fall interdisziplinär durch langjährig auf diesem Gebiet tätiges Team auf der Basis eigens etablierten Behandlungskonzepten. Besondere Bedeutung besteht im individuellen Eingehen auf die Bedürfnisse des Patienten und die langfristige persönliche Betreuung und Nachsorge. Selbstverständlich ist für das Team die enge Zusammenarbeit mit den vor Ort betreuenden Ärzten.
        
    Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
- Therapie
- 
                        Kontakt mit Patientenorganisationen
 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (www.apert-syndrom.de).
Kontakt
            
             Information
            
             0251 3964704
            
             0251 3964705 
            
            
            info@kieferklinik-muenster.de
            
            
             Webseite
        https://kieferklinik-muenster.de/index.php
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
                    
                        
                        
                        Dysplasie, kraniodiaphysäre
                        
                    
                        
                        
                        Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
                        
                    
                        
                        
                        Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
                        
                    
                        
                        
                        Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú
                        
                    
                        
                        
                        Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre
                        
                    
                        
                        
                        Teebi-Shaltout-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Binder-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dysostose, okulo-maxillo-faziale
                        
                    
                        
                        
                        Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
                        
                    
                        
                        
                        Kraniosynostose
                        
                    
                        
                        
                        Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ossifikationsverzögerung des Schädels, membranöse
                        
                    
                        
                        
                        Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
                        
                    
                        
                        
                        Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson
                        
                    
                        
                        
                        Makroglossie
                        
                    
                        
                        
                        Gesichtsdysmorphie-okuläre Anomalien-Osteopenie-Intelligenzminderung-Zahnanomalien-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Treacher-Collins-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Hypoglossie/Aglossie
                        
                    
                        
                        
                        Syngnathie, isolierte kongenitale
                        
                    
                        
                        
                        Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Orofaziale Spaltbildung
                        
                    
                        
                        
                        Arthrogryposis multiplex congenita-Whistling-face-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Proteus-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Gesichtsspalte
                        
                    
                        
                        
                        Van-der-Woude-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und Rachenfehlbildungen
                        
                    
                        
                        
                        Popliteales Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes
                        
                    
                        
                        
                        Adduzierte Daumen-Arthrogrypose-Syndrom Typ Christian
                        
                    
                        
                        
                        Dysostose, kleidokraniale
                        
                    
                        
                        
                        Popliteales Pterygium-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mandibulofaziale Dysostose - Makroblepharon - Makrostomie
                        
                    
                        
                        
                        Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten
                        
                    
                        
                        
                        Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 18q
                        
                    
                        
                        
                        Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Goldenhar-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Oro-fazio-digitales Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Gaumenspalte
                        
                    
                        
                        
                        BOR-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dysostose, akrofaziale postaxiale
                        
                    
                        
                        
                        Fehlbildung, kraniale
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, fronto-nasale
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ankyloblepharon filiformis adnatum-Anus imperforatus-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        EEC-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Oto-palato-digitales Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dobrow-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Akranie
                        
                    
                        
                        
                        Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie
                        
                    
                        
                        
                        CHARGE-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, otomandibuläre
                        
                    
                        
                        
                        Foramina parietalia, vergrößerte
                        
                    
                        
                        
                        Van den Ende-Gupta-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Marden-Walker-Syndrom
                        
                    
                
            7.630814909934998451.95605859828662Craniofaciales Centrum Münster
            
        Zuletzt bearbeitet:
        17.04.2023